GLP认证咨询|国内首家以GLP管理理念建设的新药临床前药代及药效评价机构即将投入运行
发布时间: 2023-12-23
文章来源: 四川省实验动物管理委员会办公室
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为解决国内缺乏规范化、标准化新药研发药效基地的问题，促进我国现代生物医药技术领域高科技服务产业发展，四川格林泰科生物科技有限公司（以下简称“格林泰科”）从2014年开始在眉山市投资建设药效评价公共技术服务平台。
近期，格林泰科一期工程100亩已顺利竣工，成为了国内首家以GLP管理理念建设的新药临床前药代及药效评价机构。其中，按照GLP要求修建的实验动物房及配套设施近1万平米，涵盖大鼠、小鼠、兔、豚鼠、犬、猴等常见实验动物品种；细胞、分子、分析、手术、病理等功能实验室2000平米，配置先进仪器设备近3000万；配套国际会议中心、生物医药技术人才培训基地近1万平米。格林泰科现已完全具备各类动物实验及相关项目检测能力，掌握了新药临床前体内外药代及药物筛选技术，正式运行后，可对外提供基于50种疾病动物模型及组织、细胞水平的新药筛选、作用机制研究及有效性评价服务和生物医药实验技术人才培训服务。
下一步，格林泰科将面向国际，努力打造全球最大规模的药物临床前药效评价基地，形成国际化新药临床前一站式技术服务产业链，支撑生物医药产业发展。
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